第八百八十七章 杨光（下） (第2/3页)

波长下测定纯度。“看看结果。”

    “结果显示∶3种化合物在两个波长下均为单一色谱峰，纯度均高于96%。

    同时采用TLC法，选用氯仿与甲醇的不同体积比例的展开剂对化合物Ⅰ进行纯度分析，结果化合物Ⅰ为单一斑点，证明4种化合物纯度满足进行结构光谱测试的要求。”

    现在杨光他们又一次得到了四种化合物。

    “继续鉴定化合物！”杨光说道。

    一天过去了，两天过去了，三天……

    不知道过去了多久。

    杨光等人终于得到了他们想要的答案。

    “化合物结构鉴定化合物一∶白色粉末，mp197.0～198.0摄氏度，乙酸酐-浓硫酸反应d反应呈阳性，TLC板展开后，喷以10%硫酸乙醇溶液，105摄氏度加热显紫红色。

    HRMS测定值mz449.3754，ESI-MS给出准分子离子峰mz449.4，结合HNMR、3摄氏度NMR确定其分子式为C，H，0。红外线干扰措施为∶3394，CH，HNMR谱中，0.81、1.15，分别为8个甲基质子信号。

    摄氏度NMR谱中，共给出30个碳信号，其中145.2和121.7为一对双键碳信号，79.0为连氧次甲基碳信号，15.0～56.0有27个SP杂化的碳信号，13CNMR数据。

    HNMR及摄氏度NMR波谱化学位移值与化学文献一致，故鉴定该化合物为B-香树脂醇。”

    “化合物二∶白色粉末，mp260.0～261.0摄氏度，乙酸酐-浓硫酸反应d反应呈阳性，TLC板展开后，喷以10%硫酸乙醇溶液，105摄氏度加热显紫红色。

    HRMS测定值mz465.3724。

    ESL-MS给出准分子离子峰mz465.3，443.2，结合HNMR、摄氏度NMR确定其分子式为CH0。

    IRcm为3392，1643，谱中，1.69，分别为6个甲基质子信号，83.19，3.34、3.81为28位上一对末端羟甲基质子信号。

    3CNMR谱中，共给出30个碳信号，其中150.5、8109.7为一对双键碳信号，879.0和60.6为连氧次甲基碳信号，14～56有26个SP杂化的碳信号。

    HNMR及-摄氏度NMR波谱化学位移值与文献报道一致，故鉴定该化合物为白桦酯醇。”

    “关于化合物三∶白色针晶，mp280.0~282.0摄氏度，乙酸酐-浓硫酸反应d反应呈阳性，TLC板展开后，喷以mz455.3513，

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